Cục Quản lý dược Việt Nam vừa có văn bản yêu cầu các đơn vị kinh doanh dược và cơ sở điều trị khẩn trương đình chỉ lưu hành loại thuốc Niluxide (Nimesulide tablets 100mg).
Theo kết quả của viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương, đây là thuốc giả. Loại thuốc giả này có dấu hiệu lô sản xuất: NLD 008; ngày sản xuất: Feb.2008; hạn dùng: Jan.2011; số đăng ký: 7702-03; trên nhãn ghi nhà sản xuất là Sterling Lab. India; nhà nhập khẩu là Công ty cổ phần Dược - vật tư y tế Quảng Nam.
Do đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế Bình Định cần phối hợp với cơ quan chức năng kiểm tra, truy tìm nguồn gốc, xuất xứ của mẫu thuốc Niluxide giả; xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm theo quy định của pháp luật.
Loại thuốc Niluxide đang bị truy tìm nguồn gốc và xuất xứ
TT